ИЗУЧЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

Иммуногенность биотехнологических препаратов – это способность вызывать нежелательный иммунный ответ организма на участки терапевтических белков, лежащих в основе лекарства.

В последнее время наблюдается взрывной рост числа лекарственных препаратов из рекомбинантных белков, созданных с помощью современных биотехнологических методов.

Из-за способности подобных терапевтических молекул вызывать нежелательный иммунный ответ организма, есть риски снижения эффективности препарата и возникновения побочных эффектов. Поэтому при проведении клинических исследований необходимо включать оценку иммуногенности терапевтических белков

Оценка иммуногенности состоит в:

  • выявлении антилекарственных антител – Anti-Drug Antibodys (ADA),
  • определении являются ли выявленные антитела нейтрализующими - Neutralizing Antibodies (NAb) – важнейший фактор, способный в значимой степени снизить терапевтический эффект препарата белковой природы.

Данная оценка соответствует рекомендациям по проведению исследований биологических лекарственных средств: Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 89 "Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза", глава 25.

 

Алгоритм ADA анализа:

 ADA analys 

Определение нейтрализующей способности антител

При разработке метода на выявление ADA и оценку их нейтрализующей способности важно понимать механизм действия препарата и учитывать функциональные особенности всех доменов терапевтического белка.
Используемый метод анализа должен быть достоверным и надежным.

В настоящий момент возможны два подхода к определению NAb:

Использование специализированных культур клеток

Нейтрализующую способность ADA возможно выявить и оценить на специально подобранной клеточной культуре, клетки которой содержат сконструированный функциональным домен, вовлеченный во взаимодействие с препаратом. Путём добавления лекарственного препарата и анализируемого образца, содержащего ADA, выявляют изменение активности лекарственного средства. Снижение активности препарата указывает на нейтрализующую способность антител.

Методы конкурентного связывания с лигандом

Нейтрализующие свойства ADA также возможно определить, оценив влияние антител из анализируемого образца на связывание исследуемого лекарственного препарата со своей мишенью, сорбированной на поверхности стандартного ИФА-планшета. Уменьшение эффективности связывания препарата с мишенью в присутствии Nab указывает на нейтрализующие свойства этих антител.

 

 

КОНТАКТЫ

2019 10 24 112825

ОРГАНИЗАЦИЯ И ПРОВЕДЕНИЕ ДОКЛИНИЧЕСКИХ И КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

 
Адрес
111024, г. Москва, ул. 5-я Кабельная
д. 2-Б, стр. 1, офис 3-1
 
 
Электронная почта
info@probiotech.ru

2025 © Компания Пробиотек. Все права защищены.